6月15日晚間，銀河生物（000806.SZ）發(fā)布《關(guān)于終止重大資產(chǎn)重組的公告》等系列公告，公告稱，公司與審計(jì)機(jī)構(gòu)大信會(huì)計(jì)師事務(wù)所及獨(dú)立財(cái)務(wù)顧問(wèn)長(zhǎng)城證券了解到目標(biāo)公司資金異常緊張、涉及多起訴訟及或有事項(xiàng)，且尚未形成有效的解決方案。受到上述因素的制約，繼續(xù)推進(jìn)本次重組已不符合《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》第十一條之規(guī)定，為保障上市公司權(quán)益，公司董事會(huì)決定終止籌劃本次重組。
銀河生物并購(gòu)遠(yuǎn)程心界的失敗先前已有預(yù)兆。銀河生物在6月4日公告稱，其審計(jì)機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)程心界存在可能影響后續(xù)收購(gòu)的重大事項(xiàng)，收購(gòu)存在一定的失敗風(fēng)險(xiǎn)，而此次公告意味著此項(xiàng)收購(gòu)最終以失敗告終。
公開(kāi)信息顯示，近段時(shí)間以來(lái)，遠(yuǎn)程視界可謂負(fù)面信息不斷，先后被無(wú)冕財(cái)經(jīng)、經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)、棱鏡等媒體報(bào)道其債務(wù)纏身。根據(jù)無(wú)冕財(cái)經(jīng)的報(bào)導(dǎo)《“追債”遠(yuǎn)程視界：估值66億的醫(yī)療獨(dú)角獸，商業(yè)模式有沒(méi)有問(wèn)題？》，遠(yuǎn)程視界僅用5年便聯(lián)網(wǎng)近4萬(wàn)家機(jī)構(gòu)、年收入近百億，但代理商追繳欠款，暗示其發(fā)展之不順。根據(jù)經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)的報(bào)導(dǎo)《一個(gè)“獨(dú)角獸”隕落思考：遠(yuǎn)程視界資金缺口已近百億》，截止2018年3月，越來(lái)越多地方醫(yī)院開(kāi)始向遠(yuǎn)程視界討要說(shuō)法，代理商要求索還代理費(fèi)，地方公立醫(yī)院討要醫(yī)療設(shè)備和融資租賃墊付款，甚至遠(yuǎn)程自己的員工也開(kāi)始追討工資，越來(lái)越多“債主”浮出水面。綜合看來(lái)，遠(yuǎn)程視界問(wèn)題纏身是此次收購(gòu)失敗的根本原因。
雖然收購(gòu)遠(yuǎn)程心界失敗，但是銀河生物并不會(huì)停止向生物醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的步伐。銀河生物表示，本次重大資產(chǎn)重組終止后，公司仍將繼續(xù)完善生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)架構(gòu)，加快提升公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的盈利能力，堅(jiān)定落實(shí)公司的戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃。
戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥是銀河生物發(fā)展過(guò)程中至關(guān)重要的一步，也高度契合國(guó)家對(duì)生物醫(yī)藥支持政策。根據(jù)《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到8-10萬(wàn)億元，生物產(chǎn)業(yè)增加值占GDP的比重超過(guò)4%，成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)，生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)造的就業(yè)機(jī)會(huì)大幅增加。《規(guī)劃》要求“加速新藥創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化。發(fā)展治療性疫苗，核糖核酸（RNA）干擾藥物，適配子藥物，以及干細(xì)胞、嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法（CAR-T）等生物治療產(chǎn)品?！便y河生物順勢(shì)而為，緊隨國(guó)家大戰(zhàn)略，積極轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥。
事實(shí)上，銀河生物戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥取得不錯(cuò)的效果，截至目前，公司已構(gòu)建了以CAR-T、第三代EGFR抑制劑、單克隆抗體等腫瘤治療藥物研發(fā)為核心的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)架構(gòu)。
1月29日，銀河生物發(fā)布新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展的公告，全資子公司成都銀河、控股公司北京馬力喏生物科技有限公司及四川大學(xué)聯(lián)合提交的CAR-T藥物“抗CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體T淋巴細(xì)胞注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已處于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審評(píng)審批中，并納入優(yōu)先審評(píng)范圍。公司在年報(bào)中表示，“預(yù)計(jì)近期內(nèi)可獲得臨床試驗(yàn)批件”。
同時(shí)，銀河生物與無(wú)錫雙良合作研發(fā)的第三代EGFR抑制劑項(xiàng)目（適應(yīng)癥為非小細(xì)胞肺癌），目前已基本完成藥效藥理、安全性評(píng)價(jià)和藥學(xué)研究，正在進(jìn)行臨床I期的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及臨床申報(bào)準(zhǔn)備工作，預(yù)計(jì)在2018年內(nèi)啟動(dòng)臨床申報(bào)并獲得臨床批件。
另外，銀河生物在免疫檢查點(diǎn)抑制劑單抗和溶瘤病毒藥物方面也已經(jīng)取得較好的研發(fā)進(jìn)展。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑單抗方面，由國(guó)家“千人計(jì)劃”、江蘇省“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才”核心人才等組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)正積極開(kāi)展多個(gè)自主開(kāi)發(fā)的First-in-class生物大分子新藥研發(fā)項(xiàng)目，其中CTLA-4單抗、PDL1單抗和TIM-3單抗等創(chuàng)新抗體已經(jīng)申請(qǐng)國(guó)內(nèi)發(fā)明專利和遞交PCT國(guó)際專利申請(qǐng)，并進(jìn)入下游工藝研究和確認(rèn)階段。
在溶瘤病毒藥物研發(fā)方面，銀河生物控股子公司蘇州般若生物科技有限公司已經(jīng)成功分離出溶瘤病毒株，篩選并確定了適合各毒株生長(zhǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系，開(kāi)發(fā)出了基本穩(wěn)定的病毒小規(guī)模生產(chǎn)工藝，啟動(dòng)了對(duì)病毒中式生產(chǎn)工藝的摸索，完成了病毒改造的總體設(shè)計(jì)。同時(shí)，已成功地建立起多個(gè)實(shí)體瘤動(dòng)物模型，并就病毒株的藥效和安全性進(jìn)行了數(shù)十批動(dòng)物試驗(yàn)。試驗(yàn)初步結(jié)果顯示，蘇州般若生物科技有限公司的溶瘤病毒對(duì)抑制實(shí)體瘤生長(zhǎng)具有較好的療效。
經(jīng)過(guò)最近兩年多的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，銀河生物的生物醫(yī)藥版圖逐漸清晰，公司CAR-T治療藥物、第三代EGFR抑制劑（小分子藥物）、溶瘤病毒藥物、干細(xì)胞藥物、單克隆抗體藥物等研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展順利，預(yù)計(jì)未來(lái)1-3年內(nèi)將有多個(gè)藥物申報(bào)臨床。
銀河生物表示，公司將會(huì)繼續(xù)深耕生物醫(yī)藥，力爭(zhēng)成為我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要參與者、推動(dòng)者。