最近新加坡國家癌癥研究中心報告了由美國FDA和新加坡衛(wèi)生科學(xué)局聯(lián)合研發(fā)的新型腫瘤疫苗的相關(guān)研究細節(jié)。新加坡系統(tǒng)借此機會能夠躋身世界醫(yī)學(xué)研究中心之列，打造一個集生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)為一體的中心。
美國MicroVAX公司于2014年8月份宣布開始進行這一項目并與新加坡有關(guān)部門進行合作開展臨床研究。研究人員系統(tǒng)通過靶向多種癌癥通用標記物來治療包括乳腺癌、胰腺癌、大腸癌、卵巢癌和肺癌在內(nèi)的多種疾病。其實質(zhì)仍然是通過激活人體免疫系統(tǒng)，使其提高識別腫瘤細胞的能力，進而治療癌癥。這也是首個獲得美國FDA和新加坡衛(wèi)生科學(xué)局共同批準的臨床項目。
盡管這一療法在近年來出現(xiàn)的腫瘤免疫療法大潮中顯得沒有那么獨特，但是這折射出新加坡當局和產(chǎn)業(yè)界決定借此機會在當今生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有所作為。事實上近五年來，新加坡已經(jīng)和包括諾華公司、艾伯維公司和安進公司等多家世界生物醫(yī)藥巨頭進行了廣泛的合作。同時，新加坡還在近幾年大力發(fā)展藥物加工業(yè)產(chǎn)業(yè)。
不過，新加坡想要在亞洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域一枝獨秀，還需要面臨不小的挑戰(zhàn)。除了日本這種傳統(tǒng)市場之外，中國臺灣地區(qū)、韓國等地因為其藥物審批周期短，相關(guān)機制健全也成為吸引國際醫(yī)藥企業(yè)的熱點地區(qū)之一。
這也為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提出了拷問：中國在充當"世界加工廠"長達三十年之久后的今天，在生物醫(yī)藥研發(fā)如火如荼的時候，我們在這個龐大的市場中究竟是要繼續(xù)扮演加工廠的角色還是轉(zhuǎn)型成為競爭者和世界各大醫(yī)藥巨頭一決雌雄？這值得每一個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人士深思。